在神经科学的浩瀚星空中,每一篇顶级期刊文献都是闪耀的星辰,照亮人类探索大脑奥秘的前路。近年来,Ella((全自动微流控免疫分析平台)频频携前沿成果登上神经科学领域顶级期刊,接下来,我们将首先探讨神经科学领域的3篇高分文献,解锁该领域的重要研究进展和发现。同时,我们也会揭秘Ella如何助力全球科学家及药物研发工作者,在神经科学研究中实现更精准、更快速有效的探索!
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研究背景:ALS(肌萎缩侧索硬化)是一种致命的神经退行性疾病,目前尚无治愈方法。SOD1 基因突变是 ALS 的常见原因,特别是在欧洲和亚洲。tofersen是一种反义寡核苷酸药物,可以减少 SOD1 蛋白的合成,从而可能延缓 ALS 的进展。本研究旨在评估德国 EAP(early access program) 中 SOD1-ALS 患者接受tofersen治疗的疗效和安全性,并收集临床数据。
研究结果:24名SOD1-ALS患者接受Tofersen治疗12个月,治疗期间患者神经丝轻链(NfL)血清水平和脑脊液中的磷酸化神经丝重链(pNfH)水平均显著下降,但ALS功能评分(ALSFRS-R)的下降速度没有显著变化。此外,CSF中常见的多核细胞增多和免疫球蛋白合成可能与自身免疫反应有关。总体而言,Tofersen治疗SOD1-ALS是一种有效的治疗方法,但仍需进一步研究其潜在的安全性问题。
产品引用:NfL可以作为一种有效的生物标志物,用于监测 ALS 患者的疾病进展和评估治疗效果。文章采用Ella平台评估了血清中的 NfL 水平。
研究背景:阿尔茨海默病(AD)是一种进行性神经退行性疾病,其病理特征包括认知和功能衰退。tau蛋白在AD病理生理学中发挥关键作用,其过度磷酸化和聚集导致神经元损伤和认知障碍。降低tau水平可能有助于减轻AD的病理过程。MAPTRx是一种靶向tau蛋白的反义寡核苷酸(ASO),旨在降低tau蛋白的水平。英国伦敦大学学院国立神经病学和神经外科医院痴呆症研究中心报道了一项名为MAPTRx的反义寡核苷酸药物在轻度阿尔茨海默病患者中的1b期临床试验结果。
试验结果表明:MAPTRx能够显著降低患者脑脊液中tau蛋白的浓度,并且安全性良好。这为MAPTRx作为治疗阿尔茨海默病的新方法提供了希望。
产品引用:文章采用Ella全自动微流控平台探索MAPTRx对AD相关的重要生物标志物(NfH , YKL40)的影响。
研究背景:多发性硬化症 (MS) 是一种复杂的神经系统疾病,其生物学机制在不同亚型中存在差异,但目前缺乏区分的生物标志物。华盛顿大学医学院团队Anne H. Cross, MD团队在探索与进展型 MS 病理生理学相关的 CSF 生物标志物,并区分与复发型 MS 疾病活动相关的标志物。
研究发现:实验评估了25个CSF标志物,其中活化的胶质细胞标志物(尤其是胶质纤维酸性蛋白(GFAP))和神经丝重链(NfH)与无复发的进展性MS结果相关,而淋巴细胞标志物与复发相关。CSF GFAP水平升高与MS疾病长期进展相关。这项研究为理解MS发病机制提供了新的见解,并表明GFAP和NfH可能作为评估MS进展的潜在生物标志物。
产品引用:利用Ella平台检测脑脊液中的神经丝重链(NfH)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平。
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