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科普 | 肺癌甲基化在早期肺癌诊断中的应用
[ 发布日期:2023-12-14 11:30:48    阅读次数:150 ]

据世界卫生组织统计,肺癌是全球癌症死亡的首要原因,发病率为11.4%,死亡率为18.0%。在中国,肺癌在恶性肿瘤中发病率最高。肺腺癌(LUAD)是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的组织学亚型,约占肺癌病例的40%。早期非小细胞肺癌的手术切除提供了良好的预后,5年生存率为70-90%(I期),而大多数患者(约75%)在诊断时已是晚期(III/IV期)并且他们的存活率很低。


随着测序技术的发展,在各种肿瘤中发现了异常的DNA甲基化模式,并被认为是癌症的重要原因。甲基化通常存在于高度和中度重复的DNA序列中,并在染色体不稳定性中起关键作用。肿瘤抑制基因的启动子高甲基化通常与基因沉默有关。DNA甲基化在癌症发生的早期阶段参与肿瘤形成。此外,DNA甲基化随着时间的推移相对稳定,可以在血液、尿液、唾液和其他体液中非侵入性地检测到。因此,越来越多的甲基化生物标志物被开发用于肿瘤的早期筛查和诊断。国内相关研究显示[1],在肺泡灌洗液中联合SHOX2和RASSF1A甲基化检测对肺癌的总体诊断效率显著高于细胞学检查和血清生物标志物癌胚抗原。另一项研究显示上述两基因甲基化PCR联合检测时,任一阳性者肺腺癌、鳞癌检出率分别达到66.0%和90.9%。提示SHOX2和RASSF1A甲基化检测在肺癌早期诊断时的巨大价值。

 

01

RASSF1A基因功能与疾病



RAS-关联结构域家族(RASSF)由从RASSF1到RASSF10的10个成员组成。这些蛋白质的特征一般认为在于Ras关联(RA)结构域,该结构域可以在C末端(例如RASSF16,称为C-RASSF蛋白质)或N末端(例如RASSF7-10,称为N-RASSF蛋白质)上发现。RASSF1和RASSF5是该蛋白家族中被广泛和显著研究的成员,而很少有研究提供关于其他成员的数据。

 

RASSF1A和RASSF1C在正常组织中普遍表达,它们位于微管并参与生长调节。二者在癌症中的作用几乎相反,前者起到抑制癌症的作用,后者则在致癌过程中起着举足轻重的作用。RASSF1A的高甲基化转录沉默打破了两者的平衡,导致RASSF1C的过度表达和引导RASSF1C在癌症发生中发挥功能。根据相关数据,RASSFIA启动子甲基化在肺癌中的频率高达88%,而在正常的周围组织中几乎没有甲基化,RASSF1A启动子甲基化的频率在小细胞肺癌(SCLC)中几乎达到100%,在非小细胞肺癌(NSCLC)中达到65%。


02

SHOX2基因功能与疾病



 

SHOX蛋白主要分布在四肢骨骼、心脏、鼻、鳃弓、神经系统和人类胚胎生殖结节的中段和相对远端。SHOX2相对靠近四肢。此外,SHOX2也表达于鼻突中枢神经系统基板、背根神经节、心脏流入道、第三咽弓和衍生结构。SHOX基因主要调节早期胚胎身体结构和心脏自主节律系统的发育。SHOX基因的突变,通常会导致表达缺失,可能导致身材矮小综合征。

 

SHOX2通过增加RUNX2抑制p53的活性来抑制抗凋亡和激活NF-kB通路,从而导致致癌生物过程的发生。

 

RASSF1A是Hippo途径的关键调节因子,并将该途径与TNF-α、NF-kB和TGF-β信号传导途径偶联。在炎性细胞因子、P53和K-RAS的协同作用下,RASSF1A的表观遗传性缺失连接了一系列重要的癌症信号通路,并在癌发生和转移中起重要作用。SHOX2由于其与某些微小RNA的复杂关系,可能与Hippo、EMT、RAS/ ERK MAPK和PI3K/AKT通路交互,这些通路对肿瘤发生、转移和肺癌的发生至关重要。

 

SHOX2能够与TGF受体结合,并与NF-kB通路交互,表明与RASSF1A存在相互调节关系[2]。


03

SHOX2和RASSF1A甲基化在临床研究中表现出良好的灵敏度和特异性



 

对来自南京鼓楼医院54名早期LUAD患者和31名良性肺结节患者的样品进行联合SHOX2和RASSF1A启动子甲基化测定。结果显示:来自LUAD患者的肿瘤样本SHOX2启动子甲基化检测水平略高于RASSF1A,同时发现SHOX2或者RASSF1A启动子甲基化检测对早期LUAD敏感且特异,但单个基因甲基化检测的诊断效率不高。联合启动子甲基化检测对0期患者的诊断潜力仍不清楚。随着疾病分期从0-II期增加,或者随着LUAD从AIS(原位癌)进展到MIA(微浸润肺腺癌)再到IPA(浸润性腺癌),SHOX2或者RASSF1A启动子甲基化水平逐渐增加。联合甲基化检测呈阳性的患者肿瘤可能发生快速进展,需要积极治疗。此外,对TCGA队列的分析表明SHOX2在第三至第四阶段没有显著上升。这可能表明SHOX2启动子高甲基化是早期LUAD的生物标志物,但不是晚期LUAD的生物标志物[3]。


TCGA队列的I-IV期的正常样品和肿瘤样品之间甲基化比较


同济大学同济医院对251例患者的FFPE切除标本进行SHOX2和RASSF1A甲基化水平检测。其中确诊为肺癌137例,其中腺癌70例,鳞癌51例,小细胞肺癌16例。另114例为良性疾病作为对照。同时对来自肺癌患者的17个穿刺活检标本进行了分析。对于所有样本,分析了与病理学确定的组织学分类和肿瘤分期相关的临床表现。

 

图片

 

SHOX2和RASSF1A不同组织学亚型组和肿瘤分期组中的甲基化

 

在小细胞肺癌、鳞癌、腺癌和总癌中的阳性检出率分别为100.0%、96.1%、82.9%和89.8%。在对照组中,114例良性肺部疾病患者中有11例检测到SHOX2或RASSF1A阳性,特异性为90.4%。单独SHOX2检测SCC的灵敏度为94.1%。结合RASSF1A,腺癌和小细胞肺癌的检出率分别从64.3%和87.5%提高到82.9%和100%。SHOX2仅在l期腺癌中观察到较低的敏感性。研究还发现SHOX2甲基化程度与肺癌的分期相关,由l期到IV期不断加深,而RASSF1A甲基化在肺癌的病例中没有观察到这种相关性。另外17个穿刺活检标本中,高度甲基化的SHOX2或RASSF1A不仅在16例外科手术标本中被检测到,而且在11例组织病理学阴性穿刺活检中也被检测到。显示与病理结果相比,甲基化生物标志物的敏感性更高,可显著提高诊断效率[4]。

 

04

甲基化检测应用于肺癌早期诊断潜力巨大



 

目前,常规的病理诊断在很大程度上属于“经验科学”,主观性很强。病理诊断(包括细胞和组织病理学检查)可能会受到标本质量和病理学家诊断水平的严重影响。检测的灵敏度和可重复性需要改进和提高。新兴的分子诊断方法更加敏感和客观,可以克服形态学诊断的固有缺陷。DNA甲基化改变是癌症早期诊断中最有前景的生物标志物之一,已经从科学研究转移到临床应用。许多研究报道了多种DNA甲基化生物标志物,并证实了其在肺癌诊断中的作用。RASSF1A和SHOX2甲基化的联合检测,以其高灵敏度和特异性,可能为肺癌筛查和进展监测提供无与伦比的生物标记物。通过研究进一步了解RASSF1A和SHOX2的生物学功能,并改进其检测方法有助于其在临床实践中更好的发挥作用。这些标志物的应用有望提高肺癌患者筛查的准确性,从而提高肺癌患者5年生存率,并及时指导临床个体化用药。


参考文献:

[1].早期肺癌诊断中国专家共识 (2023年版)

[2].J Cancer Res Clin Oncol. 2020 Jun;146(6):1379-1393

[3]. Front Oncol. 2022 Jun 28;12:849024.

[4].Front Oncol. 2020 Dec 14;10:565780.


文章来源:甲基化

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