多功能蛋白稳定性分析仪PSA-16基于内源差示扫描荧光（ifDSF）技术，无需加入荧光染料、高通量、低样品消耗量检测蛋白质稳定性的设备。该设备基于内源差示扫描荧光技术（intrinsic fluorescence DSF），在天然条件下，根据内源荧光和散射光的变化与三级结构变化的关系，通过检测温度变化/变性剂浓度变化过程中蛋白内源紫外荧光的改变，获得蛋白质的热变性温度(Tm值)、化学变性浓度（Cm值）等参数，无需对蛋白进行荧光标记，可以直接测定蛋白在不同缓冲液条件中的Tm值。

广泛应用于蛋白质稳定性研究、蛋白质类大分子药物（抗体）优化工程、蛋白质类疾病靶点的药物小分子筛选和结合力测定等领域，去垢剂环境中的膜蛋白和高浓度抗体制剂的稳定性研究。此外，PSA-16具有非常高的数据采集速度，从而可提供超高分辨率的数据。同时一次最多可同时测定16个样品，通量高；每个样品仅需要10-20 uL，样品用量少，非常适合进行高通量筛选。操作简单，使用后无需清洗，几乎无维护成本，具有快速、准确、高通量等诸多优点。

PSA-16可用于测定不同buffer中蛋白的Tm值变化，获得蛋白质正确折叠的最ZUI优buffer条件；测定不同detergent条件下膜蛋白Tm值，进行detergent筛选；测定不同添加剂对蛋白稳定性的影响；测定添加配体后Tm值变化进行配体结合筛选；测定蛋白中变性部分的比例，进行质量控制；测定蛋白Tm值与浓度的相关性，获得最ZUI优蛋白浓度进行后续结晶等实验；测定蛋白去折叠过程，进行蛋白复性条件筛选；测定蛋白folding enthalpy，研究蛋白的长期稳定性；测定不同批次和存储后的蛋白的稳定性，并进行相似性评分，对蛋白进行质量控制。

★    280nm激发光下，蛋白以色氨酸(Trp)释放的紫外荧光为主

★    Trp荧光光谱与其所处微环境密切相关

★    折叠状态Trp在蛋白内部疏水核心；蛋白去折叠后，Trp暴露到溶剂中

★    去折叠过程, Trp Emission峰值从330nm转变到350nm，蛋白紫外荧光发生红移现象

★    350nm与330nm荧光值的比值变化，即可检测到蛋白去折叠过程

★    测定参数：Tm、Ton、Cm、ΔG等

主机参数：

★    测定参数：Tm、Cm、ΔG等；

★    样品通量：16个；

★    样品体积：≤20 uL；

★    检测器：检测330+/-5 nm和350+/-5 nm两个波长的信号；

★    检测模式：快速逐个扫描，1秒钟采集一次信号；

★    激发光源：LED，波长280 nm；

★    浓度范围：0.01-300 mg/ml；单次实验即可涵盖此浓度范围；

★    温控范围：15-110度；

★    变温速度：0.1-15度/分钟；

★    温度准确性：+0.05度；

★    Tm重复性：同一台机器16个重复样品CV小于1%；

★    对缓冲液条件无限制，可测定去垢剂环境中的膜蛋白；

★    能够实现热稳定性、化学稳定性、胶体稳定性、等温稳定性、质量控制等测定；

★    仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护；